Antes habíamos visto que es la traslucencia nucal. La medición aislada de la misma no aporta datos muy significativos, ya que identifica a menos de la mitad de los bebes que podrían tener problemas.
Lo importante es combinar dicha medición con la edad de la mama al momento de estudio y un análisis de sangre especifico materno. La combinacion de las tres variables nos permitira estimar un riesgo, es decir establecer cual es la probabilidad de que el embarazo este afectado por un problema de cromosomas.
El estudio combinado realizado por profesionales certificados tiene una tasa de detección estimada del 90%, acorde a la literatura especializada. Tiene la ventaja de no ser un estudio invasivo para el embarazo y además de establecer un riesgo para síndrome de Down también permite identificar otras posibles patologías del bebe o del embarazo.
Se realiza entre la semana 11 y la 13,6, generalmente la ecografia es transabdominal aunque en determinadas situaciones puede ser necesaria la via transvaginal. El análisis de sangre se realiza como la mayoría extrayendo del brazo, pero se miden dos hormonas que produce la placenta del bebe y pasan a la sangre materna. La combinacion de dichas mediciones junto con los datos de la mama se combinan en un programa de calculo de riesgo desarrollado por la Fetal Medicine Foundation y arrojara un valor determinado. El mismo podrá establecer si se trata de un embarazo de alto o bajo riesgo. Creo que es fundamental el asesoramiento profesional antes, durante y después del estudio para que la pareja pueda comprender los alcances, las ventajas y las limitaciones del mismo.
Lo importante es combinar dicha medición con la edad de la mama al momento de estudio y un análisis de sangre especifico materno. La combinacion de las tres variables nos permitira estimar un riesgo, es decir establecer cual es la probabilidad de que el embarazo este afectado por un problema de cromosomas.
El estudio combinado realizado por profesionales certificados tiene una tasa de detección estimada del 90%, acorde a la literatura especializada. Tiene la ventaja de no ser un estudio invasivo para el embarazo y además de establecer un riesgo para síndrome de Down también permite identificar otras posibles patologías del bebe o del embarazo.
Se realiza entre la semana 11 y la 13,6, generalmente la ecografia es transabdominal aunque en determinadas situaciones puede ser necesaria la via transvaginal. El análisis de sangre se realiza como la mayoría extrayendo del brazo, pero se miden dos hormonas que produce la placenta del bebe y pasan a la sangre materna. La combinacion de dichas mediciones junto con los datos de la mama se combinan en un programa de calculo de riesgo desarrollado por la Fetal Medicine Foundation y arrojara un valor determinado. El mismo podrá establecer si se trata de un embarazo de alto o bajo riesgo. Creo que es fundamental el asesoramiento profesional antes, durante y después del estudio para que la pareja pueda comprender los alcances, las ventajas y las limitaciones del mismo.
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